🚀 go-pugleaf

Dzień dobry

Szukam pomocy w sprawie nowych wytycznych dot. przygotowania projektów opakowań na produkt lecznicze.

Trafiłam na nowy dokument, wg którego określone są "dokładne" wytyczne, jak ma wyglądać na opakowaniu leku układ typograficzny, zastosowanie kolorów itp. 

Problem w tym, że albo te ustalenia były konsultowane z zecerem, który nie do końca jest na bieżąco z programami do dtp, albo z kimś, kto ma wiedzę książkową, a nie praktyczną... 

Ten dokument to obowiązujące już OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 14 lipca 2015 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki.

W treści można przeczytać:

"Informacje zamieszczane na oznakowaniu opakowań leków gotowych drukuje się czcionką wielkości co najmniej 7 punktów Didota lub taką, aby wysokość najmniejszej czcionki wynosiła 1,4 mm, z odstępem między wierszami wynoszącym co najmniej 3 mm."

Co do ulotki leku: "Informacje zamieszczane w ulotkach leków gotowych drukuje się czcionką wielkości co najmniej 8 punktów Didota, z odstępem między wierszami wynoszącym co najmniej 3 mm."

Punkty Didota to ciekawostka swoją drogą, ale jak np. zmierzyć "wysokość najmniejszej czcionki" i "odstęp między wierszami"? Czy to jest standardowo określana na opakowaniach minimalna wysokość "x", która ma wg przepisów 0,9 - 1,2 mm? Czy te 3 mm między wierszami są liczone pomiędzy liniami bazowymi czy jakoś inaczej? W jaki sposób urzędnicy kontrolują takie opakowania (czy w ogóle?)?.

Czy ktoś ma może doświadczenie w tej branży i może doradzić?
Będę bardzo wdzięczna za pomoc :)

Karolina